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  • 넥시움정 20mg 위궤양약 효능 용법 부작용 주의사항 복약후기
    약 종류 2020. 5. 19. 05:51
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    넥시움정 20mg 위궤양약 효능 용법 부작용 주의사항 복약후기

     

    안녕하세요 헬로우제제입니다.

    넥시움정은 잘 알려진대로 위궤양 약으로서 위산 분비를 감소시킴으로써 위산분비 과다로 인한 각종 소화기 증상을 개선하는 약입니다.

     

    넥시움정 20mg의 효능 효과 용법 용량 부작용 및 주의사항과 복약 후기까지 정리해 보겠습니다.

     

    넥시움정 20mg 효능효과

    헬리코박터필로리 박멸을 위한 항생제 병용요법

    - 헬리코박터필로리 양성인 십이지장궤양의 치료

    - 헬리코박터필로리 양성인 소화성궤양 환자의 재발방지

     

    지속적인 비스테로이드소염진통제 투여가 필요한 환자

    - 비스테로이드소염진통제 투여와 관련된 위궤양의 치료

    - 비스테로이드소염진통제 투여와 관련된 위궤양 및 십이지장궤양의 예방

     

    정맥주사로 위궤양 또는 십이지장궤양에 의한 재출혈 예방 유도 이후의 유지 요법

    위식도 역류질환(GERD)

    - 식도염 환자의 재발방지를 위한 장기간 유지요법

    - 식도염이 없는 위식도 역류질환의 증상치료요법

    - 미란성 역류식도염의 치료

    비스테로이드소염진통제(COX-2 비선택성, 선택성) 투여와 관련된 상부 위장관 증상(통증, 불편감, 작열감) 치료의 단기요법

    졸링거-엘리슨 증후군의 치료

     

    넥시움정 20mg 용법 용량

    12세 이상의 청소년

    · 1일 1회, 1회 20 mg. 4주후에도 증상 조절이 되지 않을 경우 추가 진료가 필요하다.

    · 성인에서, 1일 1회, 1회 20 mg을 필요시마다 투여할 수 있다. 비스테로이드소염진통제 투여로 위궤양 및 십이지장궤양의 발현 위험이 높은 환자에게는 연속되는 증상 조절을 위해 필요시마다 투여하는 것을 권장하지 않는다.

    · 일단 증상이 완화되면 그 후 연속되는 증상은 1일 1회, 1회 20 mg을 투여하여 조절한다.

    신기능장애 : 용량을 조절할 필요는 없다. 중증의 신부전환자에 투여한 예가 많지 않기 때문에 신중히 투여해야 한다.

    고령자 : 용량을 조절할 필요가 없다.

    12세 미만의 소아 : 이 약을 12세 미만의 소아에 투여한 경험은 없다.

    간기능장애 : 경증-중등도의 간장애 환자에서 용량을 조절할 필요는 없다. 중증 간장애환자의 경우 이 약 20 mg 용량을 초과해서는 안된다.

     

    넥시움정 20mg 제품 기본정보

    제품명 :넥시움정40mg Nexium Tab. 40mg

    성분 / 함량 :동일성분 의약품 
    Esomeprazole Magnesium Trihydrate 에스오메프라졸마그네슘삼수화물 

    첨가제:구연산트리에틸 마크로골6000 메타크릴산 에칠아크릴레이트 공중합체(1:1) 등

    제조 / 수입사 :한국아스트라제네카  

    성상 :분홍색 장방형 필름코팅정

     

    넥시움정 20mg 부작용 및 사용상의 주의사항

    이상반응

    이외에 다음의 이상반응이 1 % 미만의 발생률로 이 약과 관련이 있거나 또는 관련 가능성이 있는 것으로 보고되었다. 
    - 전신 : 복부팽만, 알레르기 반응, 등통, 흉통, 흉골하흉통, 안면부종, 안면홍조, 피로, 발열, 인플루엔자유사장애, 일반부종, 다리부종, 권태, 통증, 경직, 무력증, 말초부종 
    - 심혈관계 : 홍조, 고혈압, 빈맥 
    - 내분비계 : 갑상샘종 
    - 소화기계 : 대장과민증, 변비악화, 소화불량, 연하곤란, 위장관형성장애, 상복부통증, 트림, 식도장애, 잦은배변, 위장염, 위장관출혈, 딸꾹질, 흑색변, 구강장애, 인두장애, 직장장애, 위장관 증상, 혈중가스트린증가, 혀장애, 혀부종, 궤양성 구내염, 구토 
    - 청각 : 귀앓이, 이명 
    - 혈액계 : 빈혈, 저색소빈혈, 자궁경부림프절병증,코피, 백혈구증가증, 백혈구감소증, 혈소판감소증 
    - 간 : 빌리루빈혈증, 간기능 이상, ALT 증가, AST 증가 
    - 대사/영양 : 당뇨, 고요산혈증, 저나트륨혈증, ALP증가, 구갈, 비타민 B12결핍, 체중증가, 체중감소 
    - 근골격계 : 관절염악화, 관절병증, 경련, 섬유근육통증후군, 탈장, 류마티스성 다발성근육통, 관절통 
    - 정신신경계 : 식욕부진, 무감동, 식욕증가, 혼란, 우울악화, 과다근육긴장증, 초조, 감각저하, 발기부전, 불면증, 편두통, 편두통악화, 수면장애, 떨림, 어지럼(dizziness, vertigo), 시야결손, 지각이상, 졸음 
    - 생식계 : 월경통, 월경장애, 질염 
    - 호흡기계 : 천식악화, 기침, 호흡곤란, 후두부종, 인두염, 비염, 부비동염 
    - 피부/부속기관 : 여드름, 항문가려움, 발진, 홍반발진, 반구진성발진, 혈관부종, 피부염, 가려움, 두드러기, 발한증가 
    - 특수감각 : 중이염, 이상후각, 미각소실, 미각도착 
    - 비뇨기계 : 소변이상, 알부민뇨, 방광염, 배뇨곤란, 진균감염, 혈뇨, 배뇨회수, 칸디다증, 생식기칸디다증, 다뇨 
    - 시각 : 결막염, 시각이상 
    - 내시경 상에서 발견된 이상반응 : 십이지장염, 식도염, 식도협착, 식도궤양, 식도정맥류, 위궤양, 위염, 양성폴립 또는 결절, 바레트식도(Barrett's esophagus), 점막변색, 탈장

    다음의 이상반응이 임상시험과 시판 후 조사에서 확인 또는 의심되었다. 용량 상관성은 없었다. 이상반응을 빈도에 따라 분류하였다(자주 > 1/100, < 1/10 ; 때때로 > 1/1,000, < 1/100 ; 드물게 > 1/10,000, < 1/1,000 ; 매우 드물게 < 1/10,000). 
    - 혈액 및 림프계 : 드물게 백혈구감소증, 저혈소판증, 매우 드물게 무과립구증, 범혈구감소증 
    - 면역계 : 드물게 발열, 혈관부종, 아나필락시스 반응/쇼크 등과 같은 과민반응 
    - 대사/영양 : 때때로 말초 부종, 드물게 저나트륨혈증, 매우 드물게 저마그네슘혈증 (중증의 저마그네슘혈증은 저칼슘혈증을 유발할 수도 있다. 저마그네슘혈증은 또한 저칼륨혈증을 유발할 수 있다.) 
    - 정신계 : 때때로 불면, 드물게 초조, 정신 혼란, 우울, 매우 드물게 공격성, 환각 
    - 신경계 : 자주 두통, 때때로 어지럼(dizziness), 지각이상, 졸음, 드물게 미각장애 
    - 시각 : 드물게 흐린시력 
    - 청각 및 미로계 : 때때로 어지럼(vertigo) 
    - 호흡기계 : 드물게 기관지경련 
    - 위장관계 : 췌장염, 자주 복통, 변비, 설사, 복부팽만감, 구역·구토, 때때로 구강건조증, 드물게 구내염, 위장관 칸디다증, 매우 드물게 현미경적 결장염 
    - 간담도계 : 때때로 간효소 증가, 드물게 황달을 동반하거나 동반하지 않는 간염, 매우 드물게 간부전, 기존 간질환이 있는 환자에서 뇌병증 
    - 피부 및 피하조직 : 때때로 피부염, 가려움, 발진, 두드러기, 드물게 탈모, 광감수성, 매우 드물게 다형홍반, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군) 
    - 근골격계 : 골절 드물게 관절통, 근육통, 매우 드물게 근육쇠약 
    - 신장 및 비뇨기계 : 매우 드물게 간질신장염 
    - 생식계 : 매우 드물게 여성형유방 
    - 전신 및 투여부위 : 드물게 무력증, 발한증가 
    - 감염 : 클로스트리듐 디피실레성 설사(빈도불명)

     

     

     

    넥시움정 20mg 임부에 대한 투여

    이 약의 임신 중 노출에 대한 데이터는 제한되어 있다. 동물실험 결과 배/태자 발달과 관련하여 직·간접의 유해작용은 나타나지 않았다. 라세미체 혼합물의 동물실험 결과 임신, 분만 또는 분만후 발달에 대한 직·간접의 유해작용도 나타나지 않았다. 그러나 이 약을 임부에 처방시 주의해야 한다.

     

    넥시움정 20mg 수유부에 대한 투여

    이 약이 사람의 모유 중으로 이행하는지 여부는 알려져 있지 않다. 수유부를 대상으로 한 시험은 실시되지 않았으므로, 이 약을 수유 중 투여해서는 안된다.

     

    넥시움정 20mg 과량 투여시의 처치

    계획된 과량투여(240 mg/day용량의 제한된 경험)와 관련해서 나타나는 증상들은 일시적이다. 이 약 80 mg을 1회 투여한 경우 별다른 문제가 없었다. 특이적인 해독제는 알려져 있지 않다. 이 약은 단백결합율이 아주 높기 때문에 투석되지 않는다. 따라서 과량투여시 대증요법 및 일반 유지 요법을 사용하여야 한다.

     

    넥시움정 20mg 보관 및 취급상의 주의사항

    다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

    어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

     

     

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